Ravimid
Ravimiseaduse (RT I, 2005, 2, 4) alusel kehtestatud sotsiaalministri 18.02.2005 määrus nr 31 (RTL, 23.02.2005, 23, 316) sätestab korra ravimitega reisimisel.
Ravimid isiklikuks tarbimiseks
Eestisse saabuv ja Eestist lahkuv reisija võib kaasa võtta ravimeid, mida ta kasutab meditsiinilisel eesmärgil isiklikuks või temaga kaasasolevate loomade tarbeks. Ravimiameti loata võib isiklikuks tarbeks kaasa võtta kuni kümme erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni viis jaemüügipakendit ning kaasasolevate loomade tarbeks kuni viis erineva nimetusega ravimpreparaati, iga ravimpreparaati kuni kolm jaemüügipakendit. Ravimid peavad olema tootja pakendis.
Jaemüügipakendi suurused on:
- tahketel ravimvormidel kuni 100 ühikut
- pulbritel lahuse valmistamiseks 500 g
- homöopaatilistel graanulitel 50 g
- infusioonilahustel ja suukaudsetel lahustel 500 ml
- süstitavatel ravimvormidel 10 ampulli või viaali
- välispidistel ravimitel 200 ml või 200 g
- droogidel 100 g
- inhaleeritavatel ravimpreparaatidel kuni 120 annust
- ravimplaastritel 10 ühikut
Ilma Ravimiameti loata võib narkootilisi või psühhotroopseid aineid kaasa võtta ühe jaemüügipakendi suurusega kuni 20 ühikut ning ravimitega peab kaasas olema arsti, loomadel kasutatavate ravimite puhul veterinaararsti teatis ravimi vajaduse kohta või retsepti koopia, välja arvatud järgmistes lõigetes toodud juhtudel.
Juhul kui isik, kelle püsiv elukoht on Eestis, soovib sõita teise Schengeni konventsiooniosalise riigi territooriumile, võib ta narkootilisi või psühhotroopseid aineid kaasa võtta reisi kestuse ajaks vajaminevas koguses, kuid mitte enam kui 30 päevaseks raviks. Iga kaasasoleva arsti retsepti järgse narkootilise või psühhotroopse aine kohta peab kaasas olema Ravimiameti poolt väljastatud tunnistus.
Isikul, kelle püsiv elukoht on teises Schengeni konventsiooniosalises riigis, peab iga kaasasoleva narkootilise või psühhotroopse aine kohta olema oma elukohariigis välja antud Schengeni konventsiooni artikli 75 vormi kohane tunnistus.
Kui kaasavõetavate ravimite kogus ületab ülalnimetatud koguseid, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikide kaasavõetavate ravimite jaoks.
Meditsiinilisel või teaduslikul eesmärgil kasutatavate inim- või loomset päritolu kudede, rakkude ja organite sisse- ja väljaveoks ei ole nõutav Ravimiameti eriluba ega teavitamine, kui:
- nimetatud kaupu ei kasutata raviotstarbel või ravimpreparaatide valmistamiseks
- nimetatud kaupade kogus ühes katsutis või viaalis ei ületa 20 milliliitrit või üldkogusena ühes saadetises 1 kilogrammi
Ravimite postiga saatmine
Ravimite postiga saatmine välismaale või Eestisse võib toimuda ainult eraisiku poolt eraisikule. Postiga saatmisel võib ühes saadetises Ravimiameti loata olla kuni viis avamata jaemüügipakendit. Ravimid peavad olema tootja pakendis. Kui posti teel saadetavate ravimite kogus ületab eelnimetatud koguseid, tuleb Ravimiameti luba taotleda kõikidele saadetises olevatele ravimitele.
Postiga ei või saata:
Samuti on keelatud:
|
Juhime Teie tähelepanu sotsiaalministri määrusele nr 59 „Aine või toote ravimina määratlemise tingimused ja kord".
Õigus otsustada aine või toote määratlemist ravimina ning toote määratlemist homöopaatilise preparaadina on Ravimiametil. Kui toode on määratletud ravimiks, siis kehtivad sellele postiga saatmisel ravimitele kehtestatud keelud ja piirangud. Eriti tähelepanelikud palume olla toidulisandite saatmisel ja tellimisel!
Ebameeldivuste vältimiseks on soovitav enne tellimuse sooritamist või toote postiga teele panemist küsida Ravimiametist toote määratlust.
Täpsem informatsioon Ravimiametilt, tel 737 4143.
Uuendatud 2. jaanuaril 2012.